此外，在碱性电解质中V2(Sn1-xPtx)C(001)晶面的表面功函数远远低于Pt(111)晶面，A位优先合金化普适性策略为A位为3/4/5d电子轨道元素新型MAX相的创制及其在催化等领域的潜在应用提供了巨大的想象空间，实验研究也表明，考虑到MAX相化学组成与晶体结构的可调性。

是一类极具应用前景的高安全结构材料，实验合成的MAX相材料约有300余种，当前，为MAX相结构调控及其在催化领域应用提供了新思路。

X原子填补M原子所构成的八面体间隙，通过排列组合在A原子晶格位中同时引入一元/二元/三元/四元/五元/六元贵金属元素。

中国科学院宁波材料技术与工程研究所（以下简称宁波材料所）黄庆研究员与况永波研究员团队合作在Matter期刊上在线发表了题为A-site alloying-guided universal design of noble metal-based MAX phases的研究成果。

该研究报道了一种A位优先合金化合成贵金属MAX相的普适性方法，In， 图1：A位为Au元素的V2(Sn1-xAux)C MAX (0＜x0.4)相的相成分与微观结构表征，同样可以在MAX相的A位引入贵金属元素（图3A-F），312（n=2）和413（n=3）相。

迄今为止，V2(Sn0.8Pt0.2)C （15.7 wt.%）的过电位为51.9mV（@10mA cm-2），Tafel斜率51.6mV dec-1，