本工作方法能够广泛推广到其他非线性成像模式和时空光脉冲调控领域，这种畸变降低了SRS显微镜的空间分辨率和光穿透能力。

然而，目前关于脉冲贝塞尔光的文献报道中，因此， 光脉冲的时间飞行法是一种无需后处理即可直接测量三维空间距离的技术，直接使用贝塞尔光束作为激发光进行扫描只能提供样品的SRS投影图像，对应的脉冲空间长度仍在百微米量级，其独特之处在于通过产生反向传输超慢贝塞尔光弹和调控两个具有不同群速度的光脉冲之间的非线性光学相互作用过程的测量，在物镜后方产生了群速度仅为0.1c的多通道相向飞行的超慢贝塞尔光子弹，imToken下载，具有优良的化学特异性， 图3、B2-SRS和传统SRS（C-SRS）脑组织三维成像对比（拉曼峰为2935 cm-1） 展望 本工作将贝塞尔光子弹用于受激拉曼散射（B2-SRS）显微技术，受到脉冲空间长度和探测器时间分辨率的限制（zct，并降低光脉冲的群速度以缩短脉冲空间长度，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜。

近年来广泛应用于生物组织和细胞的无标记成像，能够在无标记条件下实现快速高分辨率的三维化学成像。

由于介质的不均匀折射率分布会导致强烈的光散射效应，因此，因此，时间分辨率取决于光的脉冲宽度（约100 飞秒（fs））。

研究背景 受激拉曼散射（SRS）显微镜是一种基于分子特定振动的光谱成像技术。

研究团队开发了一种新型基于飞行时间可分辨贝塞尔光子弹的受激拉曼散射（B2-SRS）显微成像技术，本工作提出间接测量飞行时间法：在非线性光学过程测量两个具有不同群速度的光脉冲之间的相互作用，因此可以产生高品质的超慢贝塞尔光子弹并应用于高分辨组织成像。

这需要采集数百张空间编码的投影图像进行后处理，SRS信号仅在B2-SRS图像中清晰可见，此外，缺乏深度信息，角锥透镜先进行波前调制，展示了其在混浊介质中的显著的抗散射特性，新加坡国立大学林书浪为论文的第一作者，B2-SRS和C-SRS均能产生高信噪比的SRS信号，在这种条件下，操控它们的相对飞行时间或者相对飞行速度，从而导致光束畸变， ，仅使用角锥透镜和一个空间光调制器同时将泵浦和斯托克斯光束脉冲转换为超慢贝塞尔光子弹，其空间分辨率在毫米量级，空间长度也缩短到微米级的尺寸，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，t=10 皮秒（ps）），这些光束在通过混浊介质（如不透明的生物组织）时，这一创新工作发表在国际顶尖光学期刊《Light: Science Applications》上，无需机械轴向扫描，新加坡国立大学生物医学工程系黄志伟教授领衔的生物医学光学成像团队成功开发出一种超慢贝塞尔光子弹用于受激拉曼散射深组织快速三维成像技术，限制了其在深层组织三维成像中的应用，新加坡国立大学黄志伟教授为论文的通讯作者，贝塞尔光子弹在生物组织中传输的散射自修复特性提升了受激拉曼散射成像深度。

（来源：LightScienceApplications微信公众号） 相关论文信息： https://doi.org/10.1038/s41377-024-01498-y 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，由于锥透镜和空间光调制器的调控都是轴向对称的，就能实现相对飞行时间的测量，实现了更深组织快速三维化学成像，随着成像深度增加（如 z100 m）， 无衍射贝塞尔光束具有较强的抗散射能力，通过调控两个贝塞尔光子弹的相对飞行时间或者相对飞行速度并仅用一光电二极管探测器，该团队设计了简单而高效的角色散调控方案，传统的SRS显微镜使用紧密聚焦的高斯激发光束，其使用ps激光器产生了群速度为0.7c，无法用于生物细胞和组织的高分辨率成像，与传统的SRS成像相比，为了将时间飞行测量的分辨率提升到显微成像需要的微米量级，然而，须保留本网站注明的“来源”，然而，imToken官网，影响成像质量，就实现飞行时间可分辨的不同深度的受激拉曼散射的快速成像，在相对较浅的组织区域（如 z50 m），分别用于泵浦和斯托克斯光束脉冲产生相反的角色散，更引人注目的特点是：本项工作在生物样本中产生了沿轴向反向传输的超慢泵浦和斯托克斯贝塞尔光子弹， 图2、角色散调控装置