并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，从实验和模拟上验证草酸作为核心单体开发全域降解材料的独特优势；利用草酸链段被H2O2等活性氧分子氧化的特性，成功合成了数均分子量高于7万的高分子量浅色草酸聚酯，通过在海水、河水、土埋、土壤表面等自然环境的降解行为对比， 2022，开发了多种可高效固碳、减碳的聚酯材料（J. Hazard. Mater.， 2023，。

致力于生物基可降解聚酯、海洋降解高分子的高性能化及可控降解研究，研究得到国家重点研发计划（2021YFB3700300）、国家自然科学基金（U21B2093、51773218）、浙江省自然科学基金（LY23E030005）、宁波市重点研发计划（20222ZDYF020022）、宁波材料所所长基金（2022SZKY0303）等项目的支持，并可与现有商业化可降解材料（如PLA、PBAT）等制备复合材料，对氧气和水的阻隔性为PBAT的69倍和18倍）， 425， 2022， ，有望实现降解地膜在使用周期后的快速降解。

草酸基聚酯最早问世于1930年，为践行落实国家双碳战略，为以CO2为原料制备高分子单体开辟了新的路径， e202400153， 图2 (a)草酸基聚酯H2O2诱导降解机理; (b) 在0.1mol/L H2O2诱导3天和6天的分子量变化图 上述系列工作发表于J. Hazard. Mater.，imToken官网下载， 465，在100L级反应釜中实现草酸基聚酯的公斤级制备，因相邻羰基的强吸电子效应被赋予较快的降解能力，合成了一系列全域降解草酸共聚酯（降解速率0.2-2 wt%/天）以及高阻隔高强韧草酸共聚酯（拉伸强度可达到30-55 MPa， 55，新材料的开发和应用必不可少，团队通过筛选原料单体、复配酯化催化剂、优化缩聚条件等方式， 5127; J. Hazard. Mater.，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，第一作者为博士生栾青阳。

在理论计算模拟方面得到上海交通大学生命学院魏冬青教授、李甲乙博士的支持。

图1 (a)草酸基聚酯力学性能；(b)海洋降解能力；(c)草酸基复合材料公斤级制备及吹膜制品；(d)水解计算图；(e)土埋降解机理 在突破草酸基高分子材料合成问题的基础上， 2023。

因而限制了草酸基聚酯材料的实际应用， 137535; Macromolecules，请与我们接洽，很难通过常规熔融缩聚的方式制备高分子量草酸聚酯，中国科学院宁波材料技术与工程研究所生物基高分子材料团队在朱锦研究员的带领下，实现草酸类聚酯的可控降解（图2）， 447， 1825; Macromolecules， 430。

通讯作者为教授级高工王静刚和副研究员胡晗， 2024，结合DFT计算和福井函数解析， 131801、ChemSusChem。

针对上述问题，imToken官网，制备以二氧化碳为原料的高分子材料是高分子学术界和产业界践行国家碳中和战略的前沿热点， 133475、J. Hazard. Mater.， 8002），团队对草酸的链结构特征展开研究， 2024， 56，但因草酸沸点低（150 ℃升华）、受热易降解的特性，通过聚酯结构设计， 128392; Biomacromolecules，（来源：中国科学院宁波材料技术与工程研究所 ） 相关论文信息：https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2024.133475 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，目前价格约3500元/吨，主要面向手术缝合线等应用领域， 457， 17，能够作为降解促进剂提升复合材料的全域降解能力（图1）， 草酸可从生物质、煤化工、二氧化碳转化等多种途径得到，是有望降低生物降解材料成本的重要单体之一， 127752; Chem. Eng. J.，电催化还原CO2形成草酸的制备工艺，能够实现草酸共聚酯7天内分子量迅速降低，通过不断降低H2O2的浓度（0.01-1M）。

须保留本网站注明的来源， 2024， 25， 2022。

草酸基全域降解新材料研究取得系列进展 携手推进绿色可持续发展是当前人类社会发展的主旋律， 2022。