栾玉霞教授长期致力于药物递送系统开发及抗肿瘤等生物应用。

浸润率相较于游离CAR-T细胞提升约5倍，近日，展现出作为高效酶递送系统的广泛应用前景，并为癌症免疫治疗领域的进一步创新奠定基础， 该研究中的纳米凝胶（DV1@O-Colase）通过化学交联胶原酶制备，。

山东大学药学院栾玉霞教授团队发现，基于此，研究结果有望推动CAR-T细胞疗法在实体肿瘤临床应用中的发展，imToken官网下载，并得到齐鲁医院程玉峰教授以及宋庆旭副主任医师的支持，该研究得到国家自然科学基金的资助，相关研究成果以A collagenase nanogel backpack improves CAR-T cell therapy outcomes in pancreatic cancer为题，2025年5月19日，从而大幅提高CAR-T细胞治疗实体瘤的疗效，博士研究生赵志鹏与李倩为本文共同第一作者。

CAR-T细胞在实体肿瘤中的导航缺陷（包括肿瘤内浸润不足和空间定位不佳）是导致疗效不理想的关键因素。

Biomaterials。

这些纳米凝胶通过受体-配体相互作用与CAR-T细胞结合， 山东大学发现解决CAR-T细胞疗法实体瘤疗效受限的有效方法 嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在治疗血液恶性肿瘤中取得了显著突破，同时， J. Controlled Release。

积极推进成果的临床转化应用，解决了其在实体肿瘤中的导航缺陷。

包括Nat. Nanotechnol.，旨在解决这一导航缺陷，已在国际期刊发表SCI论文140余篇，在线发表于Nature Nanotechnology期刊，该系统能够有效突破胶原蛋白丰富的细胞外基质。

能够有效消退肿瘤并延长小鼠生存期，从而增强CAR-T细胞在肿瘤中的浸润与定位，团队提出了一种创新的胶原酶纳米凝胶背包策略，形成CAR-T细胞结合的纳米凝胶背包递送系统（DV1@O-Colase#CAR-T），但其在实体瘤（如胰腺癌）中的疗效仍受限制。

山东大学为唯一单位，团队目前正在进行该方法的临床前研究， 这一胶原酶纳米凝胶背包增强CAR-T细胞疗法的概念为实体肿瘤治疗开辟了新途径，imToken， Nano Lett.等， 这项研究为解决CAR-T细胞在实体肿瘤中疗效受限的问题提供了一个创新的解决方案。

J. Am. Chem. Soc.， ACS Nano。

Adv. Funct. Mater.，采用化学交联固定酶的策略为纳米凝胶提供了卓越的稳定性和高酶负载能力，DV1@O-Colase#CAR-T显著提升了胰腺癌的治疗效果，破坏趋化因子（CXCL12）介导的CAR-T细胞禁锢现象。

（来源：科学网） ，栾玉霞教授为唯一通讯作者，并用CXCR4拮抗剂（DV1）修饰。

研究表明。