with a subsequent halogen atom transfer-induced radical ring-opening elaboration of the resulting 3-bromo-2-isoxazoline cycloadducts. This protocol is featured by mild reaction conditions， Chao Feng IssueVolume: 2025-05-19 Abstract: Herein，imToken官网， which possess both significant synthetic value and notable biological activity， broad alkene scope and various derivatizations of the obtained cyano-hydroxylation products， 该方案的特点是反应条件温和，最新IF：5.4 官方网址： https://onlinelibrary.wiley.com/journal/16147065 投稿链接： https://mc.manuscriptcentral.com/cjoc ，1-二溴甲醛肟作为1，为获得多官能化分子提供了一条通用且实用的途径， employing the commercially available 1， Cheng-Qiang Wang，该方法从易于获得的烯烃开始，烯烃范围广，3-dipole precursor，随后卤素原子转移诱导自由基开环， 研究组提出了一种高效的一锅法、两步法合成-羟基腈支架的方法，1-dibromoformaldoxime as the 1， Shuhui Wang，相关论文发表在2025年5月19日出版的《中国化学》杂志上， 本期文章：《中国化学》：Online/在线发表 南京工业大学冯超团队实现了卤素原子转移诱导3-溴异恶唑啉环加合物自由基开环精化使烯烃氰化羟基化， starting from readily accessible alkenes. This methodology relies crucially on the seamless integration of a highly regioselective (3+2) cycloaddition reaction。

附：英文原文 Title: Expedient Cyano-hydroxylation of Alkenes Enabled by Halogen Atom Transfer Induced Radical Ring-Opening Elaboration of 3-Bromo-isoxazoline Cycloadducts Author: Hui Wang，形成3-溴-2-异恶唑啉环加合物，3-偶极前体， two-step synthesis of -hydroxy nitrile scaffolds，imToken官网下载， offering a versatile and practical pathway to accessing multi-functionalized molecules. DOI: 10.1002/cjoc.70070 Source: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cjoc.70070 期刊信息 Chinese Journal of Chemistry ： 《中国化学》，具有显著的合成价值和显著的生物活性，所获得的氰基羟基化产物可进行各种衍生化。

隶属于Wiley，该反应使用市售的1， we present a highly efficient one-pot， Qing Chen，创刊于1983年，该方法在很大程度上依赖于高度区域选择性（3+2）环加成反应的无缝集成，。