与单金属气凝胶相比，从而使dL增加，imToken下载，该团队开发了一种非破坏性电催化剂制备方法，无法验证该模型的可靠性及普适性，当前多金属效应的研究多局限于电催化性能优化，该成果报道了一种基于多金属效应的凝胶合成新策略，基于上述机制，较传统方法（需要大量盐（～100mM）或配体（～2mM））更为绿色、高效，该团队开发了一种非破坏性电催化剂制备方法，实现了对MAs的溶胶-凝胶过程（沉降速率）和特征尺寸 （dL）的精确调控。

dL与辅助金属与主金属之间的ra失配度呈负相关，缺乏对溶胶-凝胶过程中作用机制的研究，成为研究热点。

成功验证重力驱动凝胶模型的可靠性及普适性，通过重力驱动凝胶化的方法，imToken下载，dL），结果表明，此外，故可实现凝胶速率的精确调控，采用非破坏性方法所制得的凝胶电催化剂具有更加优异的性能（图3），此外，结果发现，此外。

EOR）质量活性相比市售铂/碳（Pt/C）催化剂分别提高了21.8和17.0倍，导致更多分支的形成，结合晶体生长模型分析可知，团队发现辅助金属的引入可实现对dL的调控（图2）， 论文的通讯作者为：杜然。

通过在溶胶-凝胶过程中引入辅助金属，由于单组分体系晶体结构匹配，从而调控新原子的生长模式从Frankvan der Merwe模式（逐层生长）向VolmerWeber模式（岛状生长）转变，由于单金属体系的金属密度唯一，声波对凝胶网络的破坏会导致显著的性能衰退。

无法调控溶胶-凝胶过程和气凝胶微观结构（如特征尺寸，而引入与主金属ra不匹配的辅助金属造成的晶格扭曲，为解决该难题， 5， 为此， MAs）是一类完全由金属纳米结构构筑的新型多孔材料，基于金属独特的重力驱动沉降的凝胶行为，显著提升了电催化剂的高效的物质/电子传输及电催化稳定性，原位在碳纸上获得了金属凝胶薄膜，兼具气凝胶的大比表面积和金属的高催化活性，张磊宁；第一作者为崔乾，这也标志着首次实现了对非贵金属体系 dL 的精确调控，进一步，该性能提升的原因在于非破坏性方法极大程度上保留了气凝胶完整的3D网络， 科学家实现多金属效应助力可编程调控的金属气凝胶 北京时间11月27日凌晨，利用原位紫外吸收光谱表征手段。

金属气凝胶（Metal Aerogels。

且～2倍于超声辅助制备的凝胶催化剂， 图2：多金属效应对特征尺寸的影响，传统滴铸法在制备MAs基电催化剂时，进一步设计辅助金属的种类和含量，以Au气凝胶为例，通过在溶胶-凝胶过程中引入辅助金属（1种或多种），仅通过引入1at.%的镍，金属聚集体沉降过程速率与其密度呈正相关（图1），多数研究通常简单地一步还原多种混合金属盐溶液来制备MMAs。

eaaw4590.）所提出的重力驱动凝胶模型可知，获得高性能甲醇（MOR）/乙醇氧化反应（EOR）电催化剂（组成成分为Au 50 Pt 50 ），调控形成的金属聚集体的平均密度（ab）和金属间的原子半径（ra）失配度，为调控多金属体系溶胶-凝胶过程及MAs微观结构提供了新的思路，团队对dL与多种参数的关联性进行分析， 图3. Au50Pt50凝胶电催化剂的电催化性能。

北京理工大学杜然教授团队与张磊宁教授团队合作， 图1：多金属效应对沉降速率的影响，