涵盖了多种类型的非活化烯烃，研究团队成功实现了非活化烯烃的高效、选择性多功能化，研究团队巧妙地引入阴离子双齿配体（如乙酰丙酮阴离子、羟基喹啉阴离子、吡啶羧酸阴离子等），研究团队进行了一系列机理实验和密度泛函理论（DFT）计算，并揭示了配体在提升反应选择性方面的重要作用，直接利用它们作为导向基团进行交叉偶联反应一直是个巨大挑战，现有方法主要依赖于具有强配位能力的辅助官能团（如8-氨基喹啉），天然存在的官能团（如醇、胺和酯）虽然丰富但配位能力较弱，DFT计算结果进一步验证了这一机理的合理性，